Lupus Meningkat, 1,7 Juta Orang Terdiagnosis di Indonesia

Lupus: Penyakit Seribu Wajah yang Menghantui Banyak Orang

Di Jakarta, Hayu, seorang wanita muda, menatap kosong saat dokter menyampaikan hasil laboratoriumnya. Di tengah nuansa klinis RSUP Dr. Kariadi, berita tentang diagnosis lupus-nya bagaikan petir di siang bolong. “Lupus tidak bisa disembuhkan,” kata dokter tersebut, kalimat yang mengubah hidup Hayu selamanya. Keterpurukan mendalam terbayang di wajahnya, saat itu ia merasa seolah dunia runtuh.

Awalnya, Hayu tak menyadari bahwa keluhan sakit kepala yang makin sering datang, disertai gejala lainnya seperti nyeri sendi dan kelelahan yang ekstrem, adalah tanda-tanda dari penyakit autoimun ini. Lupus, atau systemic lupus erythematosus, tak hanya memiliki beragam gejala yang bisa salah diartikan, tetapi juga mempengaruhi setiap aspek kehidupan seorang penderita. Sering disebut sebagai “penyakit seribu wajah”, lupus dapat meniru berbagai kondisi kesehatan lainnya, seperti infeksi atau penyakit autoimun lain, sehingga diagnosisnya menjadi tantangan tersendiri.

Data dari Kementerian Kesehatan pada Desember 2024 menunjukkan bahwa prevalensi lupus di Indonesia mencapai 0,5 persen dari total populasi. Dengan lebih dari 1,7 juta orang yang terdiagnosis lupus, mayoritasnya adalah perempuan berusia antara 15 hingga 45 tahun. Angka ini menunjukkan bahwa penyakit ini bukanlah hal sepele; ia terus meningkat dan menjadi perhatian serius bagi masyarakat dan pihak medis di Tanah Air.

Masalahnya lebih jauh dari sekadar angka. Setiap penderita lupus, seperti Hayu, memiliki cerita berbeda yang penuh perjuangan. Dalam perjalanan hidupnya, mereka harus belajar untuk beradaptasi dengan dampak fisik dan emosional yang ditimbulkan oleh penyakit ini. Hayu, misalnya, memperjuangkan kehidupan normal yang kini menjadi tantangan. Setiap aktivitas harian, dari pergi bekerja hingga berinteraksi sosial, dapat dipengaruhi oleh gejala lupus yang muncul secara tiba-tiba.

Sebagai penyakit autoimun, lupus terjadi ketika sistem kekebalan tubuh menyerang jaringan dan organ tubuh sendiri. Gejala yang dialami penderita dapat bervariasi, mulai dari ruam kulit, nyeri sendi, hingga komplikasi yang lebih serius, seperti gangguan pada ginjal atau paru-paru. Ini menjelaskan mengapa dokter sering menyebut lupus sebagai “penyakit seribu wajah”, karena banyaknya gejala yang dapat muncul dan menutupi penyakit ini.

Bagi banyak penderita, seperti Hayu, penting untuk mendekatkan diri dengan komunitas pendukung. Kesadaran akan lupus dan pengetahuan mengenai pengelolaan penyakit ini sangat diperlukan. Para penderita perlu mendapatkan informasi yang akurat dan dukungan emosional dari orang-orang di sekitar mereka. Diskusi dengan sesama penderita sering kali memberikan penguatan dan semangat yang dibutuhkan untuk melanjutkan hidup meski dalam kondisi sulit.

Namun, perjuangan Hayu dan ratusan ribu orang lainnya bukanlah tanpa harapan. Penelitian dan pengembangan pengobatan terbaru terus dilakukan. Meskipun sampai saat ini belum ada obat yang bisa menyembuhkan lupus sepenuhnya, berbagai terapi dapat membantu mengelola gejala dan meningkatkan kualitas hidup. Pemantauan medis secara teratur dan pengobatan yang tepat menjadi kunci untuk hidup lebih baik dengan lupus.

Dalam konteks yang lebih luas, peningkatan kesadaran akan lupus di masyarakat sangat penting. Edukasi tentang gejala awal yang perlu diwaspadai dan pentingnya diagnosis dini dapat membantu banyak orang untuk mendapatkan perawatan yang diperlukan. Ini adalah langkah besar menuju pencegahan komplikasi yang lebih serius dan peningkatan kualitas hidup bagi penderita.

Dengan segala rintangan yang dihadapi, Hayu bertekad untuk tidak menyerah. Meskipun lupus telah mengubah arah hidupnya, ia berusaha untuk tetap bergerak maju, beradaptasi, dan mencari cara untuk bisa menjalani hari-harinya dengan penuh makna. Pengalaman ini menjadi pengingat bahwa di balik setiap diagnosis, terdapat kisah perjuangan yang perlu dipahami dan dihargai.